育寧焦點 | 2018兩會醫藥熱點：為醫藥行業改革創新貢獻新力量

2018年“兩會”正在如火如荼的進行，關于醫藥方面的最新動態也格外引人關心。3月4日，第十屆“聲音?責任”醫藥界全國人大代表、政協委員座談會，在北京隆重召開，吸引了各方醫藥行業人士的目光，育寧生物也對此次座談會進行了特別關注。

自1978年改革開放以來，中國的醫藥行業發生了翻天覆地的改變。40年間，醫藥工業總產值增長速度高達400倍，為國民經濟的發展做出了重要貢獻。此次有不少創新型藥企和生物制藥公司，以及藥品研發人員成為了醫藥界的兩會代表，這和國家鼓勵藥物創新的政策改革是密不可分的。

此次“聲音?責任”醫藥界座談會，各位代表提出了不少觀點。育寧生物在此重點羅列與我司相關的幾點，以饗讀者。

藥品招標如何改革

以省為單位，讓各省實行自主招標，是我國藥品招標領域的現行政策。而過度的行政管制，以及強烈的地方保護主義色彩等，都會作為醫療機構的招標主體造成負面影響。有兩會代表提出：目前醫藥領域兩個交易市場，是遠遠不夠的，如果效仿證券市場拓展相關交易市場，就能讓更多醫藥企業從中受益。

兩會本就是“百花齊放，百家爭鳴”的地方，也有兩會代表指出：如果將自主招標的權力下放到企業，則更容易導致不中標現象發生，對企業未來發展產生負面影響。 原料藥怎樣轉型審計

作為原料藥生產大國，中國目前因環保等原因而停產的醫藥企業數量顯著攀升，導致不少藥品品種出現價格上漲、供給緊張等現象。有兩會代表指出：在不少原料藥企業轉型審計的今天，針對這樣的情況，需要環保監管部門參與其中共同努力，提升藥品企業審核通過門檻，并給予相關原料藥發展提供用地和技術上的支持。

新藥上市審評優化方法

目前新藥上市還存在著審評審批流程不夠優化的現象，因此有代表指出：新藥臨床試驗的開展，需要集中大量的人力、物力和財力。希望利好政策能夠給予鼓勵，若藥企研發新藥周期有所拉長，專利期同樣也應該延長，這樣才能形成良性循環，讓技術型優秀藥品公司能夠以更飽滿的激情和斗志，積極投入到研究中去。

在醫藥行業新發展的浪潮下，臨床試驗必定將進一步擴規模地開放，企業盈利調整也勢在必行。而育寧生物作為一家專注于醫藥行業健康發展的CSO推廣服務企業，一直都堅持為藥品生產企業開拓市場， 為新藥投入臨床而積極努力。此后也將一如既往的為促進臨床試驗發展做貢獻，為推動中國醫藥行業創新出一份力。